Organische Reaktionen: Eine Einführung in Reaktionswege und Mechanismen Hörbuch
Organische Reaktionen: Eine Einführung in Reaktionswege und Mechanismen Hörbuch
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Organische Reaktionen: Eine Einführung in Reaktionswege und Mechanismen Hörbuch
Book Detail
Buchtitel : Organische Reaktionen: Eine Einführung in Reaktionswege und Mechanismen
Erscheinungsdatum : 2010-02-19
Übersetzer : Deleon Milissa
Anzahl der Seiten : 252 Pages
Dateigröße : 38.12 MB
Sprache : Englisch & Deutsch & Chittagonian
Herausgeber : Sarvesh & Perret
ISBN-10 :
E-Book-Typ : PDF, AMZ, ePub, GDOC, PDAX
Verfasser : Duarte Mayra
Digitale ISBN : 833-4016731884-EDN
Pictures : Sonica Elea
Organische Reaktionen: Eine Einführung in Reaktionswege und Mechanismen Hörbuch
Chemische Reaktion – Wikipedia ~ Weitere Chemiker die wichtige Beiträge zur Aufklärung organischer chemischer Reaktionen lieferten waren beispielsweise Justus von Liebig mit seiner Radikaltheorie Alexander William Williamson der die nach ihm benannte Synthese von Ethern entwickelte sowie Christopher Kelk Ingold der unter anderem die Mechanismen für
Radikal Chemie – Wikipedia ~ Zur Initiierung radikalischer Reaktionen in der chemischen Synthese werden dem Reaktionsgemisch häufig sogenannte Radikalstarter zugesetzt Es handelt sich hierbei um Moleküle die sich besonders leicht – beispielsweise durch Bestrahlung mit ultraviolettem Licht – in Radikale spalten lassen
MakoszaReaktion – Wikipedia ~ Eine Reaktion die Makosza während seiner Forschungen entdeckte war die Folgende Nitrobenzol 6 reagiert mit Chlormethylphenylsulfon 7 mit Hilfe von Kaliumhydroxid als Base und Dimethylsulfoxid als Lösungsmittel zu einem in orthoStellung substituierten Nitrobenzolderivat 8 und einem in paraStellung substituierten Nitrobenzolderivat 9
ShonoOxidation – Wikipedia ~ Durch Reaktion mit einem KohlenstoffNucleophil Nu wird eine neue Bindung geknüpft Mechanismus Bearbeiten Quelltext bearbeiten Prinzipiell sind zwei Reaktionswege möglich
HenryReaktion – Wikipedia ~ Die HenryReaktion findet in der Regel Anwendung als Reaktionszwischenschritt bei der Synthese von komplexen organischen Molekülen Sie wird unter verhältnismäßig milden Reaktionsbedingungen durchgeführt und bietet mit der Bildung des βNitroalkohols eine funktionalisierte Ausgangsverbindung für weitere Transformationen wie Oxidationen Reduktionen oder die NefReaktion
PrinsReaktion – Wikipedia ~ Die PrinsReaktion ist eine Reaktion der organischen Chemie bestehend aus einer elektrophilen Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin gefolgt von der Addition eines Nucleophils an das entstehende Intermediat Der Ausgang der Reaktion hängt wesentlich von den Reaktionsbedingungen ab siehe Schema 1
Eliminierungsreaktion – Wikipedia ~ Eliminierungsreaktion kurz Eliminierung ist ein Begriff aus der organischen handelt sich um einen Sammelbegriff für chemische Reaktionen bei denen aus einem Molekül zwei Atome oder Atomgruppen abgespalten eliminiert werden Für diese Abspaltung müssen zwei Bindungen aufgebrochen werden Die Eliminierung stellt die Umkehrreaktion der Addition dar
Carboxylierung – Wikipedia ~ Dieser Reaktion liegt der Mechanismus einer elektrophilen Substitution zugrunde Das entstandene Carbonsäurechlorid muss anschließend noch zur Carbonsäure und Chlorwasserstoff hydrolysiert werden
Iodierung Chemie – Wikipedia ~ Die Synthese von iodierten Aromaten kann auch durch eine sandmeyerähnliche Reaktion erfolgen z B kann Iodbenzol durch Diazotierung von Anilin und anschließende Zugabe einer IodidLösung hergestellt werden
Lithiumorganische Verbindungen – Wikipedia ~ Aromatische Lithiumverbindungen eignen sich zur Einführung einer ganzen Reihe von Substituenten am aromatischen System Die Reichweite dieser Reaktion beginnt bei einfachen Alkylierungen bei welchen meist mit einem Alkylhalogenid umgesetzt wird Auch Bromierungen Iodierungen und Carboxylierungen sind auf diesem Wege möglich
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